GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Biyomedikal ya da Tıp Mühendisliği bölümlerinden mezun
• Üretim sektöründe ve kalite kontrol süreçlerinde en az 2 yıl deneyimli,
• İngilizce bilen
• ISO 13485 ve CE (MDR Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) konularında deneyimli
• Raporlama ve dokümantasyon yapabilen
• Detaylara önem veren, analitik düşünce yapısına sahip, sonuç odaklı
• İletişim becerileri güçlü ve takım çalışmasına yatkın.
• Askerlik hizmetini tamamlamış (erkek adaylar için)

İŞ TANIMI

• ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi çalışmalarını yürütmek ve sürekliliğini sağlamak
• Ürünlerin Tıbbı Cihaz Yönetmeliği gereksinimlerine uygun üretilmesini sağlamak, uygunluğunu denetlemek  
• Üretimin başlangıcından sonuna kadarki tüm kalite aşamalarını dikkat ve özenle planlamak, izlemek
• Kalite kontrol ölçümlerinin yapılmasını sağlamak
• Kalite göstergelerini oluşturmak, raporlamak, izlemek,
• Ölçüm ve kalibrasyon süreçlerini yürüttürmek
• Müşteri bildirimlerini takip etmek ve raporlamak
• Ürünlerin teknik dokümantasyonunu hazırlamak ve bu dokümantasyonların sürekliliğini sağlamak

       Son Başvuru Tarihi: 21.05.2025

       İlgili link için tıklayınız.